进展性缺血性脑卒中与阿司匹林抵抗及PEAR 1基因型的相关性研究

作者：杨阿莉; 胡亚梅^*; 向莉; 周瑶; 刘俊然

来源：中国实用神经疾病杂志, 2019, 22(01): 1-5.

• 进展性缺血性脑卒中
• 阿司匹林抵抗
• 血小板内皮聚集受体1
• 基因
• 相关性

目的探讨进展性缺血性脑卒中与阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)及血小板内皮聚集受体(platelet endothelial aggregation receptor,PEAR)1基因型的相关性。方法选择急性脑梗死患者236例,根据病情进展情况分为2组,其中进展组54例,非进展组182例,检测2组血小板聚集率和PEAR 1基因类型,比较2组阿司匹林敏感性和基因型分布以及AR和阿司匹林敏感(aspirin sensitivity,AS)2组的基因型分布。结果 AR患者88例(37.3%),AS患者148例(62.7%)。进展组AR发生率为61.1%,AS发生率为38.9%,非进展组AR及AS发生率为30.2%及69.8%。2组构成比差异有统计学意义(χ2=16.994,P<0.01)。AR与卒中进展呈正相关(OR=4.248,P<0.01)。PEAR 1的基因型分布进展组与非进展组相比较(χ2=0.095,P>0.05),AR与AS患者相比较,均无明显差异。结论 AR可能是进展性缺血性脑卒中神经功能恶化的影响因素之一,PEAR 1基因型与卒中进展及AR无明确相关性。

• 单位
  郑州大学; 河南省人民医院; 神经内科