脂质过氧化物酶体增殖物激活受体α在人肝癌多药耐药中的作用

作者：王其; 陈孝平; 关剑; 张万广; 张必翔

来源：中华普通外科杂志, 2006, (02): 145-147.

DOI：10.3760/j.issn:1007-631X.2006.02.023

• 癌,肝细胞
• 基因表达
• 脂质过氧化物体增殖物激活受体α
• 多药耐药

目的研究脂质过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptor α,PPARα)在人肝癌多药耐药中的作用机制。方法利用透射电镜观察人肝癌多药耐药 (multidrug resistance,MDR)细胞HepG2／ADM及其亲本细胞HepG2的超微结构;荧光定量PCR技术检测PPARα mRNA在两种细胞系中的表达水平;免疫印记法检测PPARα蛋白的在两种细胞中的表达情况。结果人肝癌多药耐药细胞与其亲本细胞相比,耐药细胞的核膜上绒毛样突起增多,胞浆内有大量空泡,粗面内质网增多;HepG2／ADM细胞的PPARα mRNA表达和蛋白表达均有下降。结论PPARα与HepG2／ADM细胞的MDR现象有关,PPARα表达下调可能是肿瘤细胞MDR形成的机制之一。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院