报道了一种用简单有效的镍催化吲哚化合物和卤代氟试剂,实现吲哚2-位C—H的二氟烷基化和全氟烷基化的反应。在该催化体系中,不论是N-取代吲哚衍生物,还是N-非取代的吲哚衍生物,均可获得较高收率。初步的机理研究表明:反应归属自由基途径。