摘要
目的探讨细胞色素P450(CYP)3A4*1G、CYP3A5*3及多药耐药(MDR1)C1236T、MDR1 G2677T/A和MDR1 C3435T基因多态性对氨氯地平降压疗效的影响。方法纳入159名原发性高血压患者,予氨氯地平5 mg·d-1干预4周,检测相关基因型,分析不同个体CYP3A4、3A5及MDR1相关基因型分布特征,考察不同单核苷酸多态性(SNP)及MDR1单倍体对氨氯地平降压疗效的影响。结果 CYP3A4*1G*1G基因型舒张压(DBP)下降幅度显著低于CYP3A4*1G*1和CYP3A4*1*1(P<0.05);CYP3A5*3*3基因型DBP下降幅度显著高于CYP3A5*1*3和CYP3A5*1*1(P<0.05);MDR1 C1236T CC、MDR1 G2677T/A AA基因型收缩压(SBP)下降幅度显著高于其他基因型(P<0.05);MDR1 C3435T各基因型治疗前后SBP、DBP下降幅度差异均无统计学意义(P>0.05)。携带MDR1 C3435T CC、MDR1 C3435T CT基因型的患者的DBP下降幅度,女性显著高于男性(P<0.05)。对MDR1单倍体分析,各组单倍体治疗前后SBP、DBP下降幅度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CYP3A5*3、CYP3A4*1G基因多态性可影响氨氯地平降压疗效,MDR1各单倍体未发现与氨氯地平降压疗效相关。
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