摘要
目的:比较婴儿痉挛患儿激素治疗前后T细胞亚群、免疫球蛋白及细胞因子的水平,探讨免疫学在婴儿痉挛发病机制及治疗中的重要作用。方法:分别采集健康婴儿及婴儿痉挛患儿促肾上腺皮质激素治疗前后的空腹静脉血,测定CD3+、CD4+、CD8+、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、IgA、IgG、IgM、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平,并进行比较分析。结果:与健康婴儿相比,病例组患儿治疗前CD3+、CD4+、IgA水平显著降低,CD8+、ICAM-1、IgG、IL-6、TNF-α水平显著增高(P<0.05);治疗3个月后,CD4+、IgA水平显著增高,CD8+、ICAM-1及IgG水平显著降低(P<0.05);与治疗前比较,病例组患儿治疗3个月后IgA水平显著增高,CD8+、ICAM-1及IgG水平显著降低(P<0.05)。结论:婴儿痉挛患儿存在免疫功能紊乱,激素治疗后血清学免疫指标发生变化,进而从发病机制及治疗角度支持免疫因素在婴儿痉挛中的重要性。
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单位河北省儿童医院