无创诊断方法在原发性醛固酮增多症分型诊断中的应用及研究进展

作者:季瑞冬; 卢振权; 罗兵锋; 侯健; 董汝男; 廖苏才; 罗光彦; 梁伟; 张可可; 郭敏姗; 卢捷娜; 吴旻; 杨伟洪
来源:中华腔镜泌尿外科杂志(电子版), 2023, 17(2): 186-191.
DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2023.02.019

摘要

原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是继发性高血压的常见病因之一,全球患病率为5%~12%[1]。分型诊断是PA诊断中的关键点及难点。按照病因的不同,PA分为6型,主要包括醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)、原发性肾上腺皮质增生(又称单侧肾上腺增生) (primary or unilateral hyperplasia,PAH/UNAH)、特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism,IHA)、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、异位醛固酮分泌瘤以及家族性醛固酮增多症(familial hyperplasia,FH)。不同分型以及优势分泌侧决定了不同的治疗方案,通常IHA、FH以药物治疗为主,APA及UNAH则首选手术治疗。指南推荐肾上腺静脉采血(adrenal venous sampling,AVS)为分型诊断的首选检查[2]。但AVS为有创操作,并且成本昂贵,技术要求高,这限制了其在临床上的广泛应用[3]。因此,大多数基层医院仍使用无创方法对PA进行分型诊断。本文就现有的无创分型诊断方法在临床的应用及进展进行综述,供临床工作者参考。

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