摘要

目的采用Meta分析方法对已发表的白细胞介素–13(IL–13)基因多态性与中国儿童支气管哮喘(简称哮喘)易感性关系的文献进行综合分析,评价IL–13基因多态性与中国儿童哮喘易感性的关系。方法计算机检索Medline数据库、Embase数据库、Ovid数据库、Cochrane图书馆及中文生物医学期刊数据库等网络资源,并查阅所有纳入文献的参考文献,全面收集建库至2014年4月发表的IL–13基因多态性与中国儿童哮喘相关性的病例对照研究,对采纳的数据进行Meta分析。结果 18篇文献被纳入分析,其中3篇文献涉及C–1112T多态性,6篇文献涉及C+1923T多态性,14篇文献涉及G+2044A多态性。Meta分析计算合并比值比(OR),IL–13–1112C/T多态性与中国儿童哮喘易感性无相关性(OR=1.00,95%CI 0.82~1.22,P=0.98),TT/CC基因型OR=1.15(95%CI 0.57~2.33,P=0.69),TC/CC基因型OR=1.01(95%CI 0.82~1.25,P=0.89)。IL–13+1923C/T多态性与中国儿童哮喘易感性呈正相关(OR=1.86,95%CI 1.29~2.67,P=0.000 9),TT/CC基因型OR=2.12(95%CI 1.27~3.56,P=0.004),TC/CC基因型OR=1.67(95%CI 1.18~2.35,P=0.003)。IL–13+2044G/A多态性与中国儿童哮喘易感性无相关性(OR=1.33,95%CI 0.94~1.88,P=0.11),AA/GG基因型OR=1.30(95%CI 0.76~2.20,P=0.34),AG/GG基因型OR=1.24(95%CI 0.90~1.70,P=0.19)。结论 IL–13+1923位点基因型TT、TC是中国儿童哮喘发病的危险因素,与中国儿童哮喘易感性密切相关,其中T等位基因能增加哮喘发病的风险。IL–13–1112位点基因型TT/TC及IL–13+2044位点基因型AA/AG与中国儿童哮喘发病尚无明确关系。