AlphaLISA检测金黄色葡萄球菌肠毒素D

作者：曹鹤译; 郑玉玲; 刘鹏; 江华; 孔德聪; 姜永强^*; 律清宇^*

来源：军事医学, 2020, 44(02): 142-146.

• AlphaLISA
• 金黄色葡萄球菌肠毒素D
• ELISA

目的利用新型均相化学发光免疫分析技术(AlphaLISA)检测金黄色葡萄球菌肠毒素D(SED),并与传统酶联免疫吸附测定(ELISA)进行比较。方法采用SED单抗偶联发光微球,生物素标记另一SED单抗,以及链霉亲和素偶联感光微球构建SED AlphaLISA检测体系;SED单抗包被,另一生物素标记SED单抗检测,链霉亲和素偶联辣根过氧化物酶(HRP)放大,构建SED ELISA检测体系。结果与结论确定AlphaLISA发光微球和生物素标记抗体的最适稀释比例为1∶50和1∶1000;确定ELISA包被抗体的最适浓度为3μg/ml,生物素标记抗体和链霉亲和素偶联HRP的最适比例分别为1∶1000和1∶2000;AlphaLISA对缓冲液和牛奶模拟样本SED的检出限为100 pg/ml,变异系数(CV)为0.3%～8.9%;ELISA对缓冲液和牛奶模拟样本SED的检出限为781.29 pg/ml,CV为1.0%～19.8%;两种方法均不与其他型肠毒素抗原产生交叉反应。与ELISA相比,AlphaLISA检测SED灵敏度、精确性更高。

• 单位
  病原微生物生物安全国家重点实验室