摘要

目的探讨miR-182-5p调节细胞自噬对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法实时定量聚合酶链式反应检测胃癌与癌旁组织、正常胃上皮细胞GES-1与胃癌细胞株BGC-823中miR-182-5p的表达。细胞荧光和免疫印迹实验检测细胞自噬。细胞计数试剂盒8(CCK-8)实验、划痕实验和侵袭实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭。结果与癌旁组织和GES-1相比,胃癌组织和BGC-823细胞株中miR-182-5p的表达显著增加(P<0.05);相比于对照组,特殊化学修饰的微小RNA激动剂组自噬水平增强,微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)II/I和Beclin1表达增加、脂质体1(SQSTM1或P62)表达减少,特殊化学修饰的微小RNA拮抗剂组结果相反(P<0.05);过量表达miR-182-5p后,细胞增殖、迁移和侵袭能力增强,抑制miR-182-5p表达后,细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05)。结论 miR-182-5p可能是通过增强自噬作用促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,miR-182-5p可作为胃癌的潜在治疗靶点。