3-17岁急性淋巴细胞白血病儿童乙型肝炎疫苗加强免疫的免疫原性和安全性观察

作者：邓鹏飞; 薛曹怡; 杨天; 张桦; 周芬; 杨丹丹; 王卫平; 刘文敏; 高怡瑾; 费怡^*

来源：中国疫苗和免疫, 2023, 29(02): 159-163.

DOI：10.19914/j.CJVI.2023027

• 急性淋巴细胞白血病
• 乙型肝炎疫苗
• 免疫原性
• 安全性
• 儿童

目的 探讨急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia, ALL)儿童乙型肝炎疫苗(Hepatitis B vaccine, HepB)加强免疫的免疫原性和安全性。方法 在上海市某医院招募已接种3剂次HepB、乙肝表面抗体(Hepatitis B surface antibody, HBsAb)阴性且病情稳定的3-17岁ALL儿童，按0-1-6月程序接受3剂次HepB加强免疫，检测免疫前和免疫后1个月血清乙肝表面抗体(Hepatitis B surface antibody, HBsAb),观察每剂次接种后1周内不良反应，分析HBsAb阳转率、几何平均浓度(Geometric mean concentration, GMC)和不良反应发生率。结果 共入组99例受试者，HepB加强免疫后HBsAb阳转率为100%;免疫后GMC为336.59(95%CI:281.66-398.30)mIU/mL,是免疫前的148.38(95%CI:141.99-155.38)倍；免疫后总不良反应发生率为1.35%(4/297),均为低热和局部红肿。结论 ALL儿童在临床治疗病情稳定后HepB加强免疫的免疫原性和安全性良好。

• 单位
  复旦大学; 上海市浦东新区疾病预防控制中心; 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心