摘要

目的 探讨ST8SIA6-AS1对骨肉瘤细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法 选取37例骨肉瘤患者的瘤组织及瘤旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ST8SIA6-AS1、miR-223-3p的表达水平。将骨肉瘤细胞U2OS分为si-ST8SIA6-AS1组、si-NC组、miR-223-3p mimic组、miR-NC组、si-ST8SIA6-AS1+miR-223-3p inhibitor组、si-ST8SIA6-AS1+anti-miR-NC组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;采用克隆形成实验检测细胞克隆形成数;采用划痕实验检测细胞划痕愈合率;采用Transwell检测细胞迁移数;采用双荧光素酶报告实验检测ST8SIA6-AS1与miR-223-3p的靶向关系。结果 与瘤旁组织相比,骨肉瘤组织中ST8SIA6-AS1表达水平升高,miR-223-3p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默ST8SIA6-AS1或过表达miR-223-3p后,U2OS细胞增殖抑制率升高,U2OS细胞克隆形成数和迁移数减少,U2OS细胞划痕愈合率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ST8SIA6-AS1可靶向调控miR-223-3p;抑制miR-223-3p可逆转沉默ST8SIA6-AS1对U2OS的抑制作用。结论 ST8SIA6-AS1在骨肉瘤中高表达,沉默ST8SIA6-AS1可通过调控miR-223-3p抑制骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移。

  • 单位
    辽阳市中心医院