补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的疗效及对患者肺功能、炎症因子水平的影响

作者：李宁; 毛雷刚; 孟蕾^*

来源：海南医学, 2023, 34(23): 3376-3379.

• 支气管哮喘
• 慢性持续期
• 补肺定喘汤
• 肺功能
• 炎症因子
• 安全性

目的 探讨支气管哮喘慢性持续期寒哮证应用补肺定喘汤治疗的疗效及对患者肺功能和炎症因子水平的影响。方法 选择2021年1月至2022年12月陕西省第四人民医院呼吸与危重症医学科收治的100例支气管哮喘慢性持续期寒哮证患者纳入研究，按照随机数表法将患者分为观察组和对照组各50例。对照组患者使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上联合补肺定喘汤治疗，均持续治疗8周。比较两组患者治疗8周后的临床疗效，以及治疗前、治疗8周后的中医证候积分、用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、嗜酸粒细胞(EOS)水平和治疗期间的不良反应发生率。结果 观察组患者的治疗总有效率为90.00%，明显高于对照组的72.00%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者的喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、寒象积分分别为(1.75±0.33)分、(1.64±0.37)分、(1.66±0.36)分、(1.57±0.31)分、(1.72±0.26)分，明显低于对照组的(2.27±0.41)分、(2.08±0.43)分、(1.97±0.40)分、(1.89±0.36)分、(2.00±0.33)分，差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者的FEV1、FEV1/FVC分别为(2.51±0.25) L、(83.35±5.60)%，明显高于对照组的(2.23±0.27) L、(78.40±5.17)%，差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组患者的TNF-α、IL-6、EOS分别为(36.07±4.21) ng/L、(16.28±2.10) ng/L、(2.59±0.32)%，明显低于对照组的(51.24±5.82) ng/L、(21.34±2.85) ng/L、(3.17±0.48)%，差异均有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗期间均无明显不良反应。结论 补肺定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证有助于改善患者的肺功能，降低血清炎症因子水平，临床应用效果显著且安全性较高。

• 单位
  陕西省第四人民医院