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摘要
<正>胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary tumor,SPT)1959年由Frantz首先报道[1],近十年病例数明显增加,目前国内外文献已有上千例的报道[2,3]。对该肿瘤曾有多种不同命名,如实性乳头状上皮瘤、实性-囊性肿瘤、乳头状囊性肿瘤、实性囊性乳头状腺泡细胞瘤和Frantz瘤等。而1996年WHO统一将其命名为"胰腺实性假乳头状瘤"[4]。本文就近年针对SPT发病机制的研究及其诊治现状作一综述。
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<正>胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary tumor,SPT)1959年由Frantz首先报道[1],近十年病例数明显增加,目前国内外文献已有上千例的报道[2,3]。对该肿瘤曾有多种不同命名,如实性乳头状上皮瘤、实性-囊性肿瘤、乳头状囊性肿瘤、实性囊性乳头状腺泡细胞瘤和Frantz瘤等。而1996年WHO统一将其命名为"胰腺实性假乳头状瘤"[4]。本文就近年针对SPT发病机制的研究及其诊治现状作一综述。
