摘要

<正>近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准PD-L1肿瘤免疫疗法阿替利珠单抗(atezolizumab)联合化疗(卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗无表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。今年9月,Tecentriq的这一治疗适应症于获得欧盟批准。此次批准基于III期临床研究IMPOWER130(NCT02367781)的数据。该研究表明,在意向性治疗野生型(ITT-WT)患者群体中,与化疗相比,阿替利珠单抗联合化疗显著延长了总生存期、将疾病进展或死亡风险显著降低