COX-2表达下调抑制人结肠癌细胞系HT-29增殖并促进凋亡

作者：刘海云; 钟睿; 谢琛; 王侠; 何志坚

来源：基础医学与临床, 2017, 37(11): 1568-1573.

DOI：10.16352/j.issn.1001-6325.2017.11.012

• 环氧化酶-2(COX-2)
• 大肠癌
• HT-29
• 生物学行为

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)表达对大肠癌细胞HT-29细胞的细胞活力、增殖和凋亡等生物学行为的影响。方法利用脂质体将siRNA COX-2及空载体转入HT-29大肠癌细胞中,并设立对照组。48 h后,real-time PCR法检测COX-2、Bcl-2、Bax和基质金属蛋白酶2(MMP2)mRNA表达;Western blot检测COX-2及p-AKT表达;CCK-8法检测细胞活力;Annexin V/PI流式双染检测细胞凋亡;流式细胞计量术检测细胞周期;划痕实验及Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力。结果与对照组及空载体组比较,COX-2抑制组COX-2蛋白及mRNA表达量显著降低(P<0.01);细胞活力下降(P<0.01);细胞凋亡率提高,细胞周期阻滞于G期,细胞迁移及侵袭能力降低(P<0.01);Bcl-2及MMP2 mRNA表达下调(P<0.01);Bax mRNA表达上调(P<0.01);p-AKT蛋白表达下调(P<0.01)。结论 COX-2表达量下调后能显著的抑制细胞增殖、迁移与侵袭,并诱导细胞凋亡,可能与下调p-AKT有关。

• 单位
  江西中医药大学基础医学院; 江西省肿瘤医院