高压氧修复缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障的自噬机制

作者：黄菲菲; 王万松; 董晓阳; 冯珍^*

来源：中国康复理论与实践, 2022, 28(04): 415-420.

• 高压氧
• 缺血再灌注损伤
• 自噬
• 脑血管内皮细胞
• 血脑屏障

目的 观察高压氧舱治疗对缺血再灌注损伤大鼠脑血管内皮细胞微管相关蛋白1轻链3 (LC3)和Beclin-1表达的影响，探究高压氧修复缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障的机制。方法 54只成年雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=12)、缺血再灌注损伤模型组(n=18)、高压氧组(n=12)和抑制剂组(n=12)。模型组、高压氧组和抑制剂组采用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血2 h再灌注损伤模型。高压氧组和抑制剂组建模后予高压氧舱治疗；抑制剂组治疗前侧脑室注射3-甲基腺嘌呤。损伤后72 h，各组进行伊文思蓝染色，观察梗死区伊文思蓝含量；模型组采用免疫荧光双标法观察LC3在CD31+血管内皮细胞的表达；采用Western blotting检测各组梗死区皮质微血管段LC3-Ⅱ和Beclin-1的表达水平。结果 与假手术组相比，模型组梗死区伊文思蓝含量明显升高(P <0.01)；与模型组相比，高压氧组梗死区伊文思蓝含量明显降低(P <0.01)；与高压氧组相比，抑制剂组梗死区伊文思蓝含量增高(P <0.05)。模型组损伤区CD31+血管内皮细胞可见LC3表达；模型组梗死区微血管段Beclin-1和LC3-Ⅱ的表达水平均明显高于假手术组(P <0.01)；高压氧组的LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白表达水平较模型组均升高(P <0.05)；抑制剂组较高压氧组和模型组均明显下降(P <0.01)。结论 缺血再灌注损伤大鼠损伤区的血管内皮细胞存在自噬现象，高压氧舱治疗能够上调梗死区血管内皮细胞自噬蛋白LC3-Ⅱ和Beclin-1的表达，从而促进血脑屏障修复。

• 单位
  南昌大学第一附属医院; 皖南医学院弋矶山医院