金属蛋白酶8基因C-799T多态性位点与自发性早产遗传易感性的病例对照研究

作者：杨晓; 彭薇; 朱丽娜; 张小爱; 王艳

来源：中国儿童保健杂志, 2017, 25(02): 112-116.

• 金属蛋白酶-8
• 自发性早产
• 胎膜早破
• 单核苷酸多态性

目的探讨金属蛋白酶8(MMP-8)基因C-799T多态性位点与自发性早产遗传易感性的关联性。方法病例组样本包括753例自发性早产(SPTB)新生儿,对照组包括681例足月新生儿。采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对MMP-8基因C-799T多态性位点进行SNP分型。结果与携带MMP-8基因C-799T多态性位点CC基因型的个体相比,携带至少一个-799T等位型(CT+TT基因型)的个体发生SPTB、合并PROM的SPTB(PPROM)以及轻度早产的风险显著降低。与携带至少一个C等位型(CC+CT基因型)的个体相比,TT基因型与不合并PROM的SPTB的患病风险的降低有临界的相关性。结论 MMP-8基因C-799T多态性位点可以影响SPTB的遗传易感性。

• 单位
  中国人民解放军陆军总医院; 军事医学科学院; 病原微生物生物安全国家重点实验室