摘要

[目的]建立长春花高效的组织培养与无性快繁体系。[方法]以长春花种子为外植体,分别用1.1%有效氯的次氯酸钠溶液和0.1%HgC l2溶液对长春花种子进行消毒,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA、IBA和NAA,对脱毒后的长春花试管苗进行增殖和生根培养试验,确定长春花种子的最佳消毒时间,筛选长春花快繁的最佳培养基。[结果]用1.1%有效氯的次氯酸钠消毒长春花种子的最佳消毒时间是30 m in,种子发芽率达96.7%;最适宜的增殖培养基为MS+0.40 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA,外植体的增殖数最多,且长势旺;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA,试管苗生根率达100%。[结论]次氯酸钠是长春花种子最好的消毒剂,最适宜的增殖培养基和生根培养基分别为MS+0.40 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA和1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA。