拔毒散的化学成分及其抗炎活性研究

作者：罗明楚; 石小翠; 孙朋; 鲁建美; 宋兴震; 贾慧珍; 吴敏; 许又凯

来源：广西植物, 2021, 1-10.

• 傣药
• 拔毒散
• 化学成分
• 分离鉴定
• 抗炎活性

拔毒散（Sida szechuensis）为一种傣族传统的药用植物，常用于治疗诸疮肿毒、皮肤瘙痒、跌打损伤、刀枪伤等疾病。为研究拔毒散的化学成分及其体外抗炎活性，该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC等方法对其地上部分的化学成分进行分离纯化，通过理化性质和NMR等波谱数据鉴定化合物的结构，并用脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW264.7）作为炎症模型，评价所分离化合物的抗炎活性。结果表明：从拔毒散乙醇提取物中共分离得到16个化合物，分别鉴定为kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside（1）、kaempferol-3-O-rutinoside（2）、 quercetin（3）、 20-hydroxyecdysone（4）、α-ecdysone（5）、22-deoxyecdysterone（6）、 abutasterone（7）、 pterosterone（8）、 icariside E5（9）、 icariside E3（10）、（+）-syringaresinol（11）、 pinoresinol（12）、 balanophonin B（13）、 N-trans-feruloyl tyramine（14）、（-）-loliolide（15）、棕榈酸（16），其中化合物1～3、9～13、16首次从该植物中分离得到。抗炎活性测试结果表明，在50μmol·L-1的浓度下，化合物1、4、5无明显抑制NO生成作用；而化合物2、3,6～16均能在不同程度上抑制NO生成；其中，化合物2、3、11～14具有较强的抗炎活性，其IC50值分别为18.63、40.76、21.46、14.32、16.82、42.31μmol·L-1。该研究丰富了拔毒散的化学成分，明确了其起抗炎效果的物质基础，验证了其传统用途的科学性，为其进一步在医药领域的开发利用提供了新思路及科学依据。

• 单位
  中国科学院西双版纳热带植物园; 中国科学院大学