摘要
目的建立达氏修正依氏培养基(DMEM)/F12的配制方法。方法 DMEM/F12配制所需物品均经过严格地消毒灭菌,配液用DMEM/F12粉剂1包 1000mL三蒸水 碳酸氢钠1.2g,在磁力搅拌器搅拌后,利用过滤装置连接真空泵过滤分装培养基;配液后的DMEM/F12液体4℃冰箱保存6个月,加入血清等保存4周。结果配制的DMEM/F12液体无污染,细胞培养效果佳。结论严格执行各种物品清洁消毒和无菌操作而配制的DMEM/F12能有效地用来培养细胞。
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单位中山大学中山眼科中心; 湖北省武汉市同济医院; 江西省人民医院