摘要
目的 观察将瑞马唑仑复合瑞芬太尼应用于无痛胃肠镜检查中的效果。方法 随机选取2021年9月—2022年5月在江苏大学附属宜兴医院门诊行无痛胃肠镜检查的患者100例作为研究对象,随机分为两组,即瑞马唑仑组(R组)和丙泊酚(P组),每组50例。对全部患者应用丙泊酚+瑞芬太尼。R组应用瑞马唑仑,30 s后静脉注射丙泊酚,术中根据体动情况追加瑞马唑仑;P组应用瑞芬太尼+丙泊酚,术中根据情况追加丙泊酚。对比两组生命体征、起效时间、苏醒时间、离室时间、Ramsay评分、不良反应发生情况。结果 T1、T2、T3时R组MAP均高于P组,T1、T2时R组HR高于P组,但T3时R组HR低于P组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组起效时间、苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);R组离室时间短于P组,差异有统计学意义(t=2.168,P=0.032);R组Ramsay评分(3.87±0.51)分明显高于P组(2.16±0.23)分,差异有统计学意义(t=21.612,P<0.001)。R组不良反应发生率明显低于P组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞马唑仑复合瑞芬太尼用于无痛胃肠镜检查时血流动力学更平稳,呼吸抑制很少,离室也更快,能达到门诊需要的理想麻醉效果。
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