血管钙化(VC)与心血管疾病和慢性肾脏病患者全因死亡风险高度相关。VC的发病机制复杂,钙磷代谢失调是导致VC的主要原因。成纤维细胞因子23(FGF23)是由骨细胞和骨原细胞合成的具有内分泌功能的蛋白质,通过共受体Klotho作用于肾脏和甲状旁腺而调节钙磷代谢。近年来,关于FGF23及其共受体Klotho的研究在解释VC方面取得了显著进展,本文就FGF23和Klotho在VC中的作用和机制进行综述,旨在为VC相关心血管疾病及肾脏疾病的预防和治疗提供理论基础和新靶点。