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摘要
<正>眼底黄色斑点症为家族性遗传性眼底病变, 多累及双眼。其病理学改变首先发生在RPE, 随着病情进展光感受器细胞和脉络膜毛细血管会出现局部萎缩。病灶通常位于后极部, 随着黄斑区结构的损伤, 视力也会明显下降。临床上有关于双眼黄色斑点症合并单眼黄斑区脉络膜新生血管膜的报道[1], 而眼底黄色斑点症合并其他黄斑区疾病的情况较为少见。天津市眼科医院门诊接诊一例双眼黄色斑点症合并黄斑缺损患者, 现报道如下。患
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单位天津医科大学; 眼科临床学院; 天津市眼科医院
