干扰素-γ刺激人巨噬细胞后的转录组变化与细胞内信号调控机制研究

作者：刘蓓; 高泓浩; 程莉; 张家乐; 董焱鑫; 谢顺; 黄文荣^*; 袁顺宗^*

来源：中国实验血液学杂志, 2022, 30(05): 1590-1595.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2022.05.045

• 干扰素-γ
• 人巨噬细胞
• 转录组
• 细胞内信号

目的：探讨干扰素-γ(IFN-γ)刺激后人巨噬细胞内上调的转录组基因表达谱及其相应的细胞内信号调控机制。方法：运用RNA-seq对IFN-γ刺激前后的人巨噬细胞系U937差异基因表达谱进行测序和比较，从中筛选出显著上调的基因，利用实时荧光定量PCR技术（qPCR）分别在U937和THP1两个巨噬细胞株内进行验证；在IFN-γ刺激U937细胞的同时，分别加入JAK/STAT3、MAPK/ERK和PI3K/AKT通路抑制剂，检测其对上调基因的影响，从中找出关键的调控机制。结果：巨噬细胞经IFN-γ刺激后，RNA-seq筛选结合qPCR验证结果显示：趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11,APOL家族包括APOL1、APOL2、APOL3、APOL4、APOL6以及GBP家族GBP1、GBP2、GBP3、GBP4、GBP5均显著上调。JAK/STAT3通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的APOL1、APOL4、GBP1、GBP4和GBP5基因上调表达，MAPK/ERK通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的CXCL10基因上调表达，PI3K/AKT通路抑制剂抑制了IFN-γ诱导的APOL1、APOL4、APOL6、GBP1和GBP5基因上调表达，三种信号通路抑制剂均能抑制IFN-γ诱导的CXCL9基因上调表达，三种通路抑制剂对IFN-γ诱导的APOL3基因上调均无抑制作用。结论：IFN-γ刺激后巨噬细胞内APOL和GBP部分家族分子表现为显著上调，PI3K/AKT、JAK/STAT3和MAPK/ERK通路对其表达分别具有一定的正向调控作用。

• 单位
  安徽医科大学; 解放军总医院