摘要
目的 探讨环状RNA_0000885(circ_0000885)对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法 选取30例胃癌组织及相应癌旁组织;体外培养人正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞系AGS、HGC-27、N87、SNU-484。将AGS细胞分为NC组、si-NC组、si-circ_0000885组、微小RNA(miR)-NC组、miR-944组、si-circ_0000885+anti-miR-NC组、si-circ_0000885+anti-miR-944组。采用逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ_0000885和miR-944的表达水平;分别利用MTT、流式细胞术和Western blot检测细胞活性、凋亡和相关蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验检测circ_0000885和miR-944的靶向关系。结果 与癌旁组织比较,胃癌组织中circ_0000885表达升高,miR-944表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与GES-1细胞比较,胃癌细胞系AGS、HGC-27、N87、SNU-484中的circ_0000885表达水平升高,miR-944表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。敲减circ_0000885或过表达miR-944均降低了AGS细胞OD值和增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2蛋白水平,升高了细胞凋亡率和Bax蛋白水平(P<0.05)。circ_0000885靶向调控miR-944表达,且下调miR-944逆转了敲减circ_0000885对AGS细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05)。结论 敲减circ_0000885可通过靶向上调miR-944抑制AGS细胞增殖,并促进凋亡。
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单位西藏自治区第二人民医院