EZH2基因多态性与结直肠癌遗传易感性的关联性研究

作者：黄嫄; 王晓春; 张龙; 呼如芯; 张峻烽

来源：临床检验杂志, 2015, 33(04): 262-265.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2015.04.06

• 结直肠癌
• EZH2
• 单核苷酸多态性
• 遗传易感性

目的探讨EZH2(en-hancer of zeste homolog 2)基因单核苷酸多态性(SNPs)与结直肠癌(CRC)遗传易感性的相关性。方法用病例-对照方法分析EZH2基因的2个SNPs位点(rs887569与rs1880357)在中南地区汉族人群中的分布。提取96例CRC患者与100例体检健康者的外周血DNA;用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测EZH2基因型并计算相应等位基因频率;DNA测序验证基因分型结果。结果 CRC组与健康对照组年龄分布(t=0.693,P=0.489)与性别构成(χ2=0.403,P=0.526)差异无统计学意义。CRC组与健康对照组EZH2基因rs887569位点与rs1880357位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P均>0.05),证明所观察的样本具有群体代表性。EZH2基因rs887569位点TT、CC和TC基因型(χ2=1.531,P=0.465)及rs1880357位点GG、CC和GC基因型(χ2=0.670,P=0.413)在CRC患者和健康对照者间分布差异无统计学意义。对等位基因而言,rs887569位点C>T与rs1880357位点C>G等位基因分布在CRC患者与健康对照者间差异亦无统计学意义(OR=0.875,95%CI:0.4881.566,P=0.667;OR=0.793,95%CI:0.4031.563,P=0.503)。结论 EZH2基因rs887569与rs1880357 SNPs位点多态性可能与CRC发病风险无关。

• 单位
  中南大学湘雅医学院