摘要

目的:研究miR-134是否通过靶向调节forkheadbox M1 (FOXM1)基因抑制食管鳞癌细胞系EC9706细胞的迁移和侵袭。方法:收集54例接受手术治疗食道癌患者的食管鳞癌组织和邻近正常食管组织。采用RT-PCR法检测miR-134、miR-10a、miR-29c、miR-942、miR-93和miR-218的表达;采用Western blot方法检测MMP-2、MMP-9、COL1A1、COL1A5和FOXM1的表达。体外实验中,将miR-134mimics转染EC9706细胞后,采用划痕愈合试验检测EC9706细胞的迁移能力,用transwell小室试验检测转染细胞的侵袭能力,Western blot法检测COL1A1、COL1A5、MMP-2、MMP-9和FOXM1的表达。荧光素酶法检测FOXM1与miR-134的靶向作用位点。过表达FOXM1质粒转染EC9706细胞,观察miR-134介导的细胞迁移和侵袭能力变化。结果:与正常食管组织相比,食管鳞癌组织中miR-134表达降低(P<0.01),而COL1A1、COL1A5、MMP-2、MMP-9和FOXM1表达均显著升高(P<0.01)。在体外实验中,与模拟对照组相比,miR-134转染组COL1A1、COL1A5、MMP-2、MMP-9和FOXM1的表达明显降低(P<0.01或P<0.05);EC9706细胞的迁移和侵袭活性也显著降低(P<0.01);miR-134显著抑制FOXM1-3′-UTR质粒的荧光素酶活性(P<0.01);FOXM1过表达可部分消除miR-134对EC9706细胞迁移和侵袭能力的抑制效应。结论:在食管鳞癌组织中miR-134的表达降低,miR-134通过靶向调控FOXM1抑制EC9706细胞的迁移和侵袭。

  • 单位
    第一临床医学院; 三峡大学; 宜昌市中心人民医院