摘要
目的:探究阿扎胞苷(Azacitidine,AZA)单药或联合HAG方案治疗骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndromes,MDS)的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析49例MDS患者的临床资料,根据治疗方法不同分为支持治疗组和含AZA组(单药或联合HAG方案),统计分析患者的临床疗效及不良反应情况。结果:支持治疗组的总有效率(Overall response rate,ORR)为30.00%(6/20),包括0例完全缓解(Complete remission,CR),1例骨髓完全缓解(Marrow complete remission,m CR),2例部分缓解(Partial remission,PR), 3例血液学改善(Hematological improvement,HI)。含AZA组的ORR为65.52%,包括8例CR、2例m CR、4例PR、5例HI。其中单药组的ORR为46.67%,包括2例CR、1例m CR、2例PR、2例HI;联合组的ORR为85.71%,包括6例CR、1例m CR、2例PR、3例HI。与支持治疗组相比,含AZA组的完全缓解率(CR+m CR)及ORR显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。患者最常见的不良反应是III-IV级骨髓抑制(18/29)及继发感染(10/29),且随着疗程数的增加不良事件逐渐减少。含AZA组患者的中位总生存(Overall survival,OS)时间及中位无进展生存时间(Progression-free survival,PFS)时间显著延长(P<0.05)。结论:该小系列研究的初步结果表明,与支持治疗相比,AZA单药或联合HAG方案治疗MDS有更高的治疗反应,可延长患者总生存期,患者有良好的耐受性,且联合治疗方案可能有更好的疗效。
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