双相障碍高发家系候选染色体区域的连锁分析

作者:董芳; 蔡焯基; 胡正茂; 姜涛; 罗炯; 聂长杰; 黄青; 凌四海; 刘敏; 夏昆; 王传跃
来源:中华精神科杂志, 2009, 42(3): 134-137.
DOI:10.3760/cma.j.issn.1006-7884.2009.03.003

摘要

目的 探索定位双相障碍易感基因.方法 采集7个双相障碍高发家系,共90例家系成员,患者27例.选择6个染色体区域中的30个微卫星标记初步扫描,初步扫描结果阳性的区域选取12个微卫星标记精细扫描.GENEHUNTER2.1软件行连锁分析.结果 初步扫描D21S263、D21S1252和D22S423位点nonparametric logarithm of odds(NPL)值分别为1.64、1.41和1.40.精细扫描D21S262位点和D21S1920位点家系成员法和同胞对法计算NPL值分别为1.44、1.52、1.54和1.89.结论 21q22.11-13和22q13.1可能存在双相障碍的易感基因.

  • 单位
    中南大学; 首都医科大学附属北京安定医院; 医学遗传学国家重点实验室

全文