CD40基因多态性与Graves病相关性的Meta分析

作者：胡卓清; 陈晓铭; 李潍; 武革

来源：重庆医学, 2015, 44(32): 4544-4552.

• 格雷夫斯病
• 抗原,CD40
• 基因型
• 多态现象,遗传
• Meta分析

目的 Meta分析确定CD40-1C/T多态性(rs1883832)与Graves病的关系。方法检索PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普、万方、中国学术期刊网络出版总库(CNKI)及Cochrane library数据库获取相关文献,用RevMan5.2及STATA12.0合并分析。结果纳入标准文献18篇(病例组5 198例,对照组4 417例),合并结果表明等位基因C/T及基因型的分布频率在两组差异有统计学意义(P<0.05),CC和(或)CT基因的个体有增加Graves病发病的风险(CC vs.TT:OR=1.60,95%CI=1.282.00,P<0.01;CC vs.CT:OR=1.25,95%CI=1.141.37,P<0.01;CC vs.CT+TT:OR=1.34,95%CI=1.171.52,P<0.01;CC+CTvs.TT:OR=1.36,95%CI=1.131.64,P<0.01)。亚组分析表明对照组甲状腺抗体Ab(±)/Ab(-)是异质性的主要来源,敏感性分析结果比较稳健,无明显发表偏倚。等位基因及基因型分布频率在伴Graves病眼病/不伴Graves病眼病、有Graves病家族史/无Graves病家族史这两个亚组中均差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 CD40基因多态性(rs1883832)与Graves病发病相关,但与Graves病眼病及家族史无关系。

• 单位
  广东医学院附属医院