摘要

目的:建立柱前衍生化-反相高效液相色谱法,对水、0.9%氯化钠注射液、pH3.5缓冲液、pH8.0缓冲液和15%乙醇这5种提取介质中抗氧剂三(壬苯基)亚磷酸盐(TNPP)的含量进行测定。方法:通过叔丁基过氧化氢进行柱前衍生化,采用C8(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-异丙醇(90∶10)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长220nm。结果:抗氧剂TNPP的检测下限为0.4 mg·L-1,质量浓度在0.9~18 mg·L-1范围内线性关系良好,5种提取介质中回收率介于92.0%~100.5%,RSD均小于1.7%,溶液24h内稳定性良好。结论:采用柱前衍生化,不仅提高了溶液的稳定性,而且缩短了分析时间,提高了分析方法灵敏度。