摘要
目的研究靶向纳米胶粒PSMA-a10/TGX221对人前列腺癌LNCaP细胞株生物学行为的影响及其机制。方法采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测不同浓度的PSMA-a10/TGX221和TGX221对人前列腺癌LNCaP细胞的抑制率;流式细胞术(FCW)检测细胞凋亡率;甲基噻唑(MTT)比色法测定PSMA-a10/TGX221和TGX221对LNCaP细胞增殖的影响;Transwell小室检测PSMA-a10/TGX221和TGX221对LNCaP细胞侵袭能力的影响;Western blot法检测细胞中p110和bcl-2蛋白的表达。结果 PSMA-a10/TGX221和TGX221对LNCaP细胞半数抑制浓度(IC50)差异有统计学意义(<0.05)。PSMA-a10/TGX221组细胞凋亡率高于TGX221组(<0.05)。PSMA-a10/TGX221组侵袭至滤膜下表面的细胞数均低于TGX221组和对照组(<0.05)。与PPG组和TGX221组相比,PSMA-a10/TGX221组p110和Bcl-2蛋白表达均下降(<0.05)。结论 PSMA-a10/TGX221纳米胶粒具有良好的肿瘤靶向特异性,可以通过抑制p110的活性,降低bcl-2的表达来抑制前列腺癌细胞的不良生物学行为。
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单位南方医科大学; 宁波市第一医院