髓样细胞触发受体2在神经退行性疾病中的作用

作者：徐同虓; 张威; 张晴; 杨阔; 郝延磊^*

来源：中风与神经疾病杂志, 2019, 36(11): 1053-1056.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2019.11.024

• TREM2
• 信号通路
• 小胶质细胞
• 神经退行性疾病
• 变异体

<正>髓样细胞触发受体(triggering receptor expressed on myeloid cell,TREM)家族是由Bouchon等[1]于2000年在骨髓细胞表面发现的,TREM2是TREM家族的重要成员之一,被认为是参与调节免疫反应和小胶质细胞吞噬作用的关键信号因子。大多数研究证明TREM2具有抗炎活性,而炎性反应是多数神经退行性疾病的共同特征。近年来有关TREM2与神经退行性疾病之间的关系越来越受到重视,已有研究表明,TREM2在阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)[2]、帕金森病(parkinson’s disease,PD)[3]、肌萎缩脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)[4]、Nasu-Hakola病(nasuhakola disease,NHD)[5]等神经退行性疾病的发病机制中发

• 单位
  基础医学院; 济宁医学院; 济宁医学院附属医院; 神经内科