关注肌萎缩侧索硬化的生物标志物

作者：张俊; 樊东升

来源：中华神经科杂志, 2010, (2): 81-83.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2010.02.001

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性致死性疾病,80%～90%的患者于发病后3～5年内死亡.目前其具体发病机制仍不明了,对此病的诊断仍依赖于临床,而且从患者出现症状到明确诊断有明显延迟性和较高的误诊率,常使我们不能早期进行有效的干预治疗.

• 单位
  北京大学第三医院; 神经内科