基于网络药理学探讨巴蜀颗粒防治新型冠状病毒肺炎的潜在物质基础初探

作者：古丽再帕尔·托合尼亚孜; 陈伟; 王楠; 马芹^*

来源：新疆医科大学学报, 2023, 46(09): 1221-1229.

• 巴蜀颗粒
• 新型冠状病毒肺炎
• 网络药理学
• 分子对接

目的 研究巴蜀颗粒抑制新型冠状病毒肺炎的潜在活性成分及作用机制。方法 通过TCMSP和GeneCard等数据库对巴蜀颗粒中药材成分和靶点，新冠肺炎治疗相关靶点进行搜集；采用Cytoscape软件和String数据库对成分和靶点进行构建互作网络；对得到的核心靶点进行富集分析；用分子对接技术对3个核心成分与ACE2、3Clpro和PLpro进行分子对接；用巨噬细胞炎症模型实验对网络药理学分析结果进行验证。结果 巴蜀颗粒-成分-靶点-疾病网络中包含101个成分，66个靶点；其中核心成分3个，核心靶点14个。GO富集分析得出2 140个生理途径，其中2 041个在生物过程上。KEGG富集得到148条相关信号通路。分子对接发现槲皮素、山奈酚、木犀草素等成分与3CLpro, ACE2,PLpro的结合能均低于-7.0 kcal/mol。验证实验结果表明，巴蜀颗粒可以降低LPS刺激所引起的iNOS蛋白增多和p65蛋白的磷酸化，且p-p65蛋白呈剂量依赖性降低。结论 巴蜀颗粒主要通过槲皮素、山奈酚和木犀草素等黄酮类成分与ACE2、3Clpro和PLpro蛋白酶结合，抑制肺部炎症，发挥对新冠病毒肺炎起到防治作用。

• 单位
  新疆医科大学