摘要
维生素D3(Vitamin D3,VD3)和染料木素(Genistein,Gen)二者均具有抗骨质疏松作用,然而,二者协同作用机制及维生素D3的抗骨质疏松作用使用剂量有待阐明。本研究报告了维生素D3和染料木素对人成骨肉瘤细胞MG-63、小鼠巨噬细胞RAW264.7诱导的破骨细胞增殖与分化的影响机制。维生素D3联合染料木素可显著促进成骨细胞的增殖分化,促进骨保护素(OPG)的表达,抑制核因子κB(NF-κB)受体激活剂(RANKL)的表达,提高OPG和RANKL mRNA表达比值。此外,维生素D3在6.25~50.00μmol/L剂量范围,可促进破骨细胞的增殖和成熟,而联合染料木素后表现为显著抑制作用。维生素D3可促进破骨细胞中组织蛋白酶K的表达,联合染料木素处理细胞,显著抑制酒石酸抗性磷酸酶(TRAP)和组织蛋白酶K的表达。试验结果表明,维生素D3联合染料木素,可显著促进成骨细胞的增殖和分化。维生素D3表现为浓度依赖的增强破骨细胞增殖和成熟作用,而联合染料木素可显著抑制破骨细胞增殖和成熟,间接起到抗骨质疏松作用。
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单位大连理工大学盘锦产业技术研究院; 生物工程学院; 大连理工大学