先于非何杰金淋巴瘤的免疫性血小板减少性紫癜3例并文献复习

作者：陈烨; 白贝贝; 朱红; 孙雪飞; 白雪燕

来源：疑难病杂志, 2014, 13(02): 202-204.

• 免疫性血小板减少性紫癜
• 非何杰金氏淋巴瘤
• 自身免疫疾病
• 免疫增殖性疾病

<正>免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)是由抗血小板自身抗体介导的血小扳破坏增加和生成受抑所致,80%为原发性,20%为继发性(secondary ITP,SITP)~[1]。淋巴增殖性疾病是SITP的常见病因之一,慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤伴ITP最常见,而非何杰金淋巴瘤伴ITP(non-Hodgkin’s lymphoma-ITP,NHL-ITP)罕见,本文结合3例先于NHL的ITP和文献报道,讨论其临床特征、诊断及治疗。

• 单位
  北京天坛医院; 首都医科大学附属北京安贞医院