摘要

[目的]探讨TLR4/NF-κB信号通路在急性脊髓损伤发病机制中的作用。[方法] SD大鼠随机分为假手术组、损伤组和单唾液酸神经节苷酯组(monosialoganglioside, GM1组)。其中,前一组仅行假手术,后两组采用改良Allen法建立大鼠脊髓损伤模型。术后,GM1组给予静脉GM1,假手术组、损伤组静脉给予等量生理盐水。术后15 d处死动物,行RT-qPCR和Western-blot检测TLR4/NF-κB和炎性因子的mRNA和蛋白的表达。[结果]与假手术组相比,损伤组的TLR4/NF-κB通路和相关炎性因子和mRNA和蛋白表达均显著增加(P<0.05)。与损伤组相比,GM1组的的TLR4/NF-κB通路和相关炎性因子和mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05)。[结论] TLR4/NF-κB信号通路可能成为治疗继发性脊髓损伤新的作用靶点,GM1主要通过抑制TLR4/NF-κB信号通路而起到治疗脊髓损伤的作用。

  • 单位
    宁夏回族自治区人民医院