摘要
目的探讨溶瘤病毒(H101)与射线对人肺腺癌细胞系A549凋亡及毒性的影响。方法体外培养人肺癌细胞系A549,取对数生长期的肺癌细胞,分为对照组(PBS)、单纯照射组(IR组)、溶瘤病毒组(H101组)、照射联合溶瘤病毒组(IR+H101组)。采用膜联蛋白异硫氰酸荧光素/碘化丙锭(Annexin V-FITC/PI)进行双染,流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况;采用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测各组细胞毒性;用实时荧光定量RT-PCR检测H101表面衣壳蛋白Hexon mRNA表达并比较病毒复制情况。结果 H101组细胞凋亡率(55.37%)与对照组细胞凋亡率(1.03%)比较,差异有统计学意义(t=36.51,P<0.05);IR+H101组细胞凋亡率(93.06%)与H101组(55.37%)、IR组(12.67%)以及对照组(1.03%)比较,差异均有统计学(t=13.51、24.14、38.99,P<0.05);与对照组比较,IR组和H101组在各个时间段的细胞LDH释放百分比差异有统计学意义(t=25.84、39.38、32.51、78.18,P<0.05;t=31.40、2.68、23.43、60.98,P<0.05);IR+H101组细胞LDH释放百分比与对照组比较(t=80.71、119.74、109.80、123.94,P<0.05)、IR组(t=28.80、54.34、72.34、61.91,P<0.05)和H101组(t=42.02、57.45、57.01、58.83,P<0.05),差异均有统计学意义;与H101组比较,IR+H101组Hexon的mRNA表达量在24、48和72 h分别增长了16.26、28.37和39.58倍,差异有统计学意义(t=54.50、33.73、29.28,P<0.05)。结论 H101对肿瘤细胞具有放射增敏作用,同时射线也增强了H101的溶瘤作用,两者联合协同互补对肿瘤细胞起到杀伤作用。
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单位青岛市市立医院; 青岛大学附属医院