我院235例抗肿瘤药致不良反应报告分析

作者：范春玲; 柴艳冬; 许颖

来源：甘肃医药, 2019, 38(09): 842-854.

DOI：10.15975/j.cnki.gsyy.2019.09.024

• 抗肿瘤药
• 药品不良反应
• 回顾性分析

目的:了解抗肿瘤药致药品不良反应(ADR)的特点和发生规律,为临床安全使用抗肿瘤药提供参考。方法:对我院2017年1月至2018年12月收集的235例抗肿瘤药致ADR报告进行回顾性分析。结果:235例ADR患者中,女性(58.25%)多于男性(41.75%),40岁以上患者所占比例较高(83.40%);引发ADR的给药途径以静脉滴注为主(74.04%),严重的ADR 99例(42.13%);经停药或治疗后好转125例(53.19%);235例ADR报告中有211条抗肿瘤用药记录,其中多西他赛注射液、注射用顺铂和替吉奥胶囊引发的不良反应分别占27.6%、14.48%、5.43%;造血系统损害最常见(36.22%),临床表现主要为骨髓抑制。结论:临床应加强抗肿瘤药的ADR监测,及时预防、发现和诊治抗肿瘤药引发的ADR,以保证药物治疗的安全、有效。

• 单位
  甘肃省肿瘤医院