摘要

目的分析微小RNA-375(miR-375)对腰椎间盘突出大鼠JAK激酶2(JAK2)/信号传导及转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响。方法选取20只8周龄雄性SD大鼠开展研究,通过硬膜外自体髓核移植法成功建立腰椎间盘突出大鼠模型18例,采用随机数字表法分为A组、B组、C组,每组各6例。取各组大鼠髓核组织,A组和B组采用Lipofectamine 2000脂质体分别转染miR-375模拟物和miR-375阴性对照,C组不转染。3组标本均培养48 h,分别于3、6、12、24、48 h时检测并比较各组细胞凋亡率、迁移率、侵袭个数,并比较培养48 h后各组白细胞介素(IL)-1β、IL-1、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和JAK2、磷酸化JAK2(p-JAK2)、STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)水平。结果随着培养时间的延长,各组细胞凋亡率、细胞迁移率均呈现增长趋势,培养3~48 h内A组的细胞凋亡率、细胞迁移率均低于B组和C组;随着培养时间的延长,各组细胞侵袭个数均呈现增多趋势,培养3~48 h内A组的细胞侵袭个数少于B组和C组,差异均有统计学意义(P <0.05)。培养48 h后A组和B组的IL-1β、IL-1、IL-6、TNF-α水平均高于C组,但A组低于B组,差异均有统计学意义(P <0.05)。培养48 h后A组的JAK2、p-JAK2、STAT3、pSTAT3水平均低于B组和C组,且A组低于B组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 miR-375高表达可通过抑制JAK2/STAT3信号通路,抑制间盘细胞侵袭、迁移和凋亡,缓解炎症反应。