摘要

目的 探讨锦灯笼醇提取物对长链非编码RNA(lncRNA) AK093987的影响,以及对结肠癌细胞增殖、凋亡的调控作用与机制。方法 结肠癌细胞HT29分为8组,即对照(NC组),2.5、5、10μg/ml锦灯笼醇提取物(低、中、高剂量组),转染si-NC(si-NC组),转染si-lncRNA AK093987(si-lncRNA AK093987组),10μg/ml锦灯笼醇提取物+转染pcDNA-NC(高剂量+pcDNA-NC组),10μg/ml锦灯笼醇提取物+转染pcDNA-lncRNA AK093987(高剂量+pcDNA-lncRNA AK093987组)。应用Western blot、细胞计数试剂盒8(CCK-8)、流式细胞仪和qRT-PCR检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、活化-含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase-3)表达、细胞增殖能力、凋亡率和lncRNA AK093987表达。结果 与NC组比较,低、中和高剂量组锦灯笼醇提取物减少结肠癌细胞HT29中CyclinD1蛋白、lncRNA AK093987的表达水平,降低细胞增殖能力,增加凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。si-lncRNA AK093987组结肠癌细胞HT29中lncRNA AK093987、CyclinD1蛋白的表达水平和增殖能力低于si-NC组,Cleaved-caspase-3蛋白的表达水平和凋亡率高于si-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高剂量+pcDNA-lncRNA AK093987组结肠癌细胞HT29中lncRNA AK093987、CyclinD1蛋白的表达水平和增殖能力高于高剂量+pcDNA-NC组,Cleaved-caspase-3蛋白的表达水平和凋亡率低于高剂量+pcDNA-NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 锦灯笼醇提取物通过下调lncRNA AK093987表达,减轻结肠癌细胞的增殖和加速凋亡。

  • 单位
    复旦大学附属肿瘤医院; 靖江市人民医院