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摘要
目的:构建与肝癌细胞特异性结合的单链抗体-AP融合蛋白,并诱导表达。方法:提取从大型人源噬菌体抗体库中筛选的含有与HCC特异性结合的scFv-10基因的质粒,用SfiI、NotI分别酶切,连接至经同样双酶切后的原核分泌型表达载体pDAP2上,转化和筛选后,阳性细菌经IPTG诱导表达,细胞ELISA鉴定融合蛋白活性。结果:重组质粒经PCR扩增,Eco91Ⅰ单酶切及Eco91Ⅰ/NotI双酶切鉴定,证明scFv-10基因已插入到原核分泌型表达载体pDAP2上。表达产物的定位分析表明融合蛋白主要分泌性表达到周质腔,细胞ELISA证明表达产物有与HCC结合的活性。结论:成功地构建并表达了与HCC特异性结合的单链抗体-AP融合蛋白,为其应用奠定了基础。
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