摘要
目的:研究辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中caspase-3,8,9活性与mRNA的动态变化,探讨其凋亡通路。方法:20μmol.L-1辛伐他汀处理K562细胞,48 h观察细胞形态学;24,48和72 h流式细胞技术检测细胞凋亡率;比色法测定caspase-3,8和9活性;半定量RT-PCR检测caspase-3,8,9的mRNA变化。结果:20μmol.L-1辛伐他汀作用K562细胞48 h后细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变;24,48和72 h辛伐他汀处理组细胞凋亡率较对照组的增加值分别为(6.10±0.35)%,(14.15±0.42)%和(30.70±0.65)%,差异均具有显著性(P<0.01);不同时间辛伐他汀处理组的caspase-3,8,9活性与mRNA表达量均比对照组明显升高(P<0.01)。结论:caspase-3,8,9蛋白活性与mRNA上调是辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的重要原因和机制。
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单位重庆医科大学; 四川省医学科学院; 四川省人民医院