摘要
目的 观察地西他滨联合CAG(D-CAG)方案治疗老年中高危骨髓增生异常综合征(MDS)的效果及安全性。方法 收集2017年6月至2020年6月收治的80例老年中高危MDS患者为观察对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组给予CAG方案治疗,观察组给予D-CAG方案治疗,比较两组总有效率(ORR)、不良反应、总生存期、无进展生存期。结果 观察组ORR为85.00%,高于对照组的65.00%(P <0.05),差异有统计学意义;观察组与对照组的血液学毒副反应[100%(40/40)vs. 100%(40/40)]、感染[25.00%(10/40)vs. 22.50%(9/40)]、肝功能损害[12.50%(5/40)vs. 7.50%(3/40)]、胃肠道反应[30.00%(12/40)vs. 25.00%(10/40)]、心率失常[7.50%(3/40)vs. 5.00%(2/40)]、发热[35.00%(14/40)vs. 30.00%(12/40)]发生率差异无统计学意义(P> 0.05);观察组总生存期(19.96±1.92)个月、无进展生存期(10.26±1.05)个月长于对照组总生存期(14.33±1.45)个月、无进展生存期(7.54±0.71)个月(P <0.05),差异有统计学意义。结论 D-CAG方案治疗老年中高危MDS可进一步提高治疗效果,且并未增加不良反应,并且能够延长生存期,抑制病情进展,改善患者的预后,该方案有望成为一种高效、低毒的治疗方案在老年中高危MDS患者中推广。
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单位佳木斯市中心医院