青光安Ⅱ号方安全性及对慢性高眼压大鼠视神经的保护机制

作者：蒋鹏飞; 曾志成; 刘冬华; 刘培; 颜春薇; 谭诗; 彭俊; 彭清华^*

来源：中华中医药杂志, 2023, 38(05): 2010-2015.

• 青光安Ⅱ号方
• 青光眼
• 瞬时受体电位香草酸4
• 炎症因子
• 视神经
• 机制
• 安全性

目的：观察青光安Ⅱ号方的安全性及对慢性高眼压大鼠模型视神经的保护机制。方法：将50只SPF级SD大鼠按随机数表法分为空白组、模型组、益脉康组、青光安Ⅱ号方正常剂量组（正常剂量组）、青光安Ⅱ号方高剂量组（高剂量组），每组10只。除空白组与高剂量组外，其余大鼠的右眼采用灼烧巩膜静脉的方法建立慢性高眼压模型。空白组与模型组灌胃蒸馏水，益脉康组灌胃益脉康分散片混悬液，正常剂量组与高剂量组分别灌胃不同剂量青光安Ⅱ号方颗粒溶液。记录各组大鼠体质量与眼压，灌胃35 d取材，HE染色观察脏器与视网膜结构，Western Blot法检测大鼠视网膜白细胞介素（IL）-18、IL-1β、NOD样受体蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶（Caspase）-1、Caspase-8、瞬时受体电位香草酸4(TRPV4)蛋白的表达情况。结果：灌胃35 d后，空白组与高剂量组大鼠体质量无显著性差异；高剂量组大鼠各脏器与视网膜均未发现明显病理改变；各造模组大鼠造模后眼压从第1天开始，眼压均较造模前升高（P<0.05）；模型组大鼠视网膜IL-18、IL-1β、NLRP3、Caspase-1、Caspase-8、TRPV4蛋白表达量较空白组显著增多（P<0.05），正常剂量组大鼠视网膜IL-18、IL-1β、NLRP3、Caspase-1、Caspase-8、TRPV4蛋白表达量较模型组显著减少（P<0.05）。结论：临床最大剂量青光安Ⅱ号方对大鼠重要脏器及视网膜无明显影响，青光安Ⅱ号方能下调慢性高眼压大鼠模型视网膜中TRPV4的表达量，进而抑制炎症因子与凋亡因子IL-18、IL-1β、NLRP3、Caspase-1、Caspase-8的表达，这可能是其保护视神经的主要机制之一。

• 单位
  湖南中医药大学; 湖南中医药大学第一附属医院