摘要
目的建立同时测定人参再造丸中葛根素、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、柚皮苷、橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、哈巴俄苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Merck Purospher?STAR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长为203 nm(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re)、237 nm(芍药苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷)、254 nm(葛根素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、280 nm(甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、哈巴俄苷)、320 nm (2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷)。结果各待测组分分离度良好;葛根素、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、柚皮苷、橙皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、哈巴俄苷11个成分在相应的范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.999 1,平均回收率(n=9)分别为97.8%、92.0%、96.5%、97.0%、87.1%、95.6%、95.3%、95.1%、95.7%、94.6%、97.9%。结论该方法经方法学验证可用于人参再造丸的质量控制。
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