摘要

[目的]探究丹皮酚(paeonol, Pae)通过调节p38MAPK信号通路对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)小鼠模型跟腱组织及滑膜组织病理学变化的影响。[方法] 48只小鼠随机分为正常组、AS组、AS+阳性药组和AS+Pae组每组12只。除正常组外,其余3组通过注射完全弗氏佐剂建立AS模型,AS+阳性药组使用柳氮磺吡啶灌胃干预9 mg/(kg·d),AS+Pae组使用Pae灌胃干预3 mg/(kg·d)。比较各组血清TNF-α、骶髂关节滑膜微结构、腱组织骨化以及p38MAPK通路水平。[结果]干预后AS组的TNF-α显著高于正常组(P<0.05),AS+阳性药组和AS+Pae组的TNF-α显著低于AS组(P<0.05)。AS组观察到炎性浸润、纤维样浸润以及部分软骨形成,AS组的骨化评分显著高于正常组(P<0.05)。AS+阳性药组和AS+Pae组仅有炎性浸润和部分纤维样浸润,骨化评分显著低于AS组(P<0.05)。AS组的p-MKK3/6/MKK3/6、p-p38/p38水平显著高于正常组(P<0.05)。AS+阳性药组和AS+Pae组的p-MKK3/6/MKK3/6、p-p38/p38水平显著低于AS组(P<0.05)。[结论] Pae抑制AS模型小鼠的滑膜细胞损伤、跟腱炎性反应和骨化,并抑制p38MAPK通路。