梨树冠层光响应基因PpPRR5b克隆与功能分析

作者：刘政; 易善萍; 李谢雨; 杨立; 程寅胜; 聂显双; 张爽; 黎兰献; 和世玉; 伍涛^*

来源：中国南方果树, 2023, 52(06): 151-155.

DOI：10.13938/j.issn.1007-1431.20230131

• 梨
• PpPRR5b
• 基因克隆
• 功能分析
• 光响应
• 光合作用

连锁的转录-翻译反馈路径在调控生物钟输出途径中起重要作用，而伪应答调控蛋白PRR是其关键的遗传组分。PRR基因在非生物反应、细胞延伸和光周期开花反应等方面的调控作用已被证实，PRR(Pyrus)叶组织中克隆了一个拟南芥AtPRR5的同源基因，命名为PpPRR5b。研究发现，该基因全长2 019 bp,共编码672个氨基酸。PpPRR5b蛋白相对分子量为74.23 kD,理论等电点为6.28,定位于细胞核，具有亲水性。PpPRR5b蛋白二级结构主要以无规则卷曲为主(占60.01%)。在烟草叶片上瞬时表达的结果表明，随着红光强度增强，超量表达PpPRR5b基因叶片净光合速率、气孔导度及胞间CO2浓度水平被抑制。初步证实了PpPRR5b具有响应光信号、抑制光合作用的功能。

• 单位
  湖北省农业科学院果树茶叶研究所; 园艺林学学院; 华中农业大学