自动化磁珠法标本制备联合液相色谱串联质谱检测人血清中25-羟基维生素D的性能评价

作者：卢山; 董辉苒; 任文华; 苏玉; 李春艳; 万极硕; 吴俊

来源：国际检验医学杂志, 2022, 43(10): 1234-1237+1243.

• 自动化磁珠法
• 液相色谱串联质谱
• 25-羟基维生素D2
• 25-羟基维生素D3

目的 评估自动化磁珠法（MSPE）提取25-羟基维生素D[25-（OH）D]及联合液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测25-（OH）D2、25-（OH）D3的性能。方法 采用MSPE提取血清中的25-（OH）D2和25-（OH）D3,并联合LC-MS/MS检测25-（OH）D2、25-（OH）D3的线性、定量限、回收率、精密度及基质效应。收集120例临床剩余血清标本，同时采用MSPE、液液萃取法（LLE）和固相支撑液液萃取法（SLE）这3种方法进行提取，经LC-MS/MS测定后比较MSPE分别与LLE、SLE结果的一致性。结果 MSPE提取25-（OH）D2、25-（OH）D3的线性均>0.99;定量限分别为0.4 ng/mL、0.9 ng/mL;重复精密度分别在5.3%～6.5%、5.1%～6.8%;实验室内总不精密度分别在7.3%～10.6%、6.1%～8.0%;相对回收率分别在97.0%～104.0%,96.5%～106.3%;与预期浓度百分偏差均在15%以内。LLE、SLE和MSPE提取25-（OH）D2和25-（OH）D3结果的相关性均较好（r>0.98）,相对百分偏差在15%以内。结论 该研究中MSPE前处理提取25-（OH）D2、25-（OH）D3性能良好，有望提高临床检测自动化及通量。

• 单位
  北京积水潭医院